 | | |
|
|
كشف ژنهاي اصلي در بروز سندرم داون
|
دانشمندان در يك پژوهش جديد ژنهاي كليدي در بروز سندرم داون را شناسايي كردند.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، محققان ميگويند؛ اين ژنها در واقع عوامل حياتي در بروز برخي از جنبههاي سندرم داون، تحليل ذهني و بيماريهاي شبيه به آلزايمر هستند.
گروهي از دانشمندان از دانشگاه علوم بهداشتي خدمات جمعي و مركز پزشكي ملي اطفال در آمريكا به سرپرستي زيگمونت گالدزيكي استاديار آناتومي، فيزيولوژي و ژنتيك در دانشگاه بوستون توانستند، دريابند كه دو ژن به نامهاي اوليگ1 و اوليگ 2 مخصوصا با منطقه مهمي از كروموزوم 21 كه با سندرم داون مرتبط است، در ارتباط هستند.
به گزارش مجله علمي نيچر، محققان با دستكاري دو ژن مزبور توانستند؛ جنبههاي كليدي را در مناطقي از مغز به حالت طبيعي و نرمال درآورند كه در يادگيري و حافظه نقش به سزايي دارند.
محققان ميگويند؛ اين پژوهش دوباره تاكيد ميكند كه تحقيق درباره سندرم داون ميتواند ديدگاه جديدي درباره مكانيسمهايي به ما بدهد كه رشد مغز را تنظيم ميكنند و به درك بهتر ساير اختلالات رشد عصبي مثل اوتيسم كمك خواهد كرد.
جزئيات اين پژوهش در مجله نيچر نوروساينس منتشر شده است.
|
|
منبع خبر:خبرگزاری دانشجویان ایران - ايسنا
|
چهارشنبه ۳۰ تير ۱۳۸۹
|
|
|
دفعات مشاهده: ۴۲
|
 |
کد خبر: ۱۱۷۲۱۵
|
|
|
|
|
|
